海普洛斯携手因美纳举办NovaSeq™ X Plus“点亮”仪式

继4月19日中国首批高通量测序平台NovaSeq™ X Plus“安家”海普洛斯后，4月28日，海普洛斯携手因美纳举办NovaSeq™ X Plus测序仪深圳“点亮”仪式，共同宣布首批在华交付NovaSeq™ X Plus高通量测序平台完成调试并开机投入使用。

因美纳中国销售副总裁马海燕、因美纳中国支持与服务部高级总监苏展超，海普洛斯创始人兼CTO陈实富博士、海普洛斯副总裁&医检所总经理张晓妮等双方代表出席本次仪式。

现场合影

海普洛斯是中国首批装配NovaSeq™ X Plus的用户，去年11月中国国际进口博览会上，NovaSeq™ X Plus高通量测序平台完成“亚洲首秀”，海普洛斯便与因美纳达成战略合作。

据悉，NovaSeq™ X Plus是因美纳公司史上通量最大、产能最高、可持续性最强的新一代测序系统，可将单个人类全基因组测序成本从5年前的600美元进一步降至200美元，每年可以测序超过20,000个人类标准全基因组。此外，NovaSeq™X系列还将与因美纳新推出的Illumina Complete Long Reads相互加成，使用户能够在同一个测序平台上进行长读长和短读长测序。

点亮环节

NovaSeq™ X Plus测序平台采用全新的边合成边测序(SBS)化学技术XLEAP-SBS™，结合速度提高2倍，准确性提高3倍，每次可产出多达 16 Tb 测序数据，单端reads度数可达520亿。与NovaSeq™ 6000相比，NovaSeq™ X plus 测序成本降低了一半以上，可以节约超过50%的费用。强大的测序通量，能够更好的服务更多复杂项目，更好地满足多元化测序需求。

NovaSeq X Plus可提供更大测序通量

海普洛斯将借助高通量的多测序平台优势，为全周期基因检测提供综合解决方案，结合海普洛斯分子诊断技术平台(LIUDUS™)平台，保证测序的高准确性，在肿瘤诊断、预后、复发监测中提供更准确的基因检测服务;在大健康基因检测层面，海普洛斯针对健康人的遗传性疾病风险评估体系，包括心血管疾病、遗传癌症、产前筛查等的个人基因检测成本将进一步降低，惠及更多民生项目;同时，海普洛斯还将结合已建成的全国性物流渠道、生信云平台系统、自主设计的软件拆分脚本，实现科研服务全国范围内3天极致交付，包含一次补测可实现5天内极致交付的能力，以满足药企药物开发、高校及科研机构在科学研究方面的需求，例如基因组学、转录组学、表观组学、单细胞测序、空间转录组测序、宏基因组测序等热点学科，实现科研结果快人一步。

海普洛斯创始人、CEO 许明炎博士说：“NovaSeq™ X Plus的强大功能使得科研创新与临床洞察迈上加速前进的道路。作为这款产品在中国的首批装配用户，我们也期待双方以此为契机，进一步深化战略合作伙伴关系，充分发挥全球领先技术与本地服务研发能力的优势互补，共同探索队列研究、院内检测、临床合作、设备注册与本土化生产等方面的创新合作模式。我相信，随着NovaSeq™ X Plus的正式启用，更多创新成果与优质应用能够加速落地与普及，更快满足国内对于尖端技术的市场需求。”

活动现场

海普洛斯创始人兼CTO陈实富博士在“点亮”仪式上表示，“因美纳其英文名Illumina恰含点亮之意，在过去二十年，也的确是因美纳点亮了二代测序的基因组学黄金时代。在未来，海普洛斯将与因美纳携手，开展全球战略合作，继续聚焦二代测序技术，打造更先进、更高通量和更具成本效益的智慧化精准医疗系统，为人人基因组时代的到来添砖加瓦。”

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