BioNTech生产的新冠疫苗存瑕疵 2020上半年为复星医药贡献利润14.52%

中华网财经3月24日讯 香港和澳门特别行政区政府网站分别发布消息称，收到复星实业(香港)有限公司（以下简称“复星实业”）书面通知，一批德国BioNTech生产的mRNA新冠疫苗Cominaty（有效期至2021年6月）西林瓶封盖有关的包装瑕疵，BioNTech和复星医药已展开调查，为谨慎起见，各社区疫苗接种中心即日起暂停接种复必泰疫苗，直至另行通知。

据了解，复星实业为上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“复星医药”)控股子公司，涉事疫苗BNT162b2共有“210102”、“210104”两个批次。

随后，复星医药（600196.SH）发布公告称，2021 年 3 月 23 日晚间接 BioNTech SE(以下简称“BioNTech”)书面通知，BioNTech 注意到其生产供应中国香港和澳门的批号为“210102”的该疫苗产品中存在少量西林瓶封盖有关的瑕疵。本着对产品安全高度负责的态度，为确保疫苗的接种安全，BioNTech 和本集团已发起对该问题的原因调查，并已于 2021 年 3 月 24 日通知中国香港及澳门相关主管部门暂停接种批号为“210102”的该疫苗，直至调查结束。此外，出于谨慎性考虑，用于供应中国香港的批号为“210104”的该疫苗产品也将进行封存，不再发送至各接种点，直至另行通知。

根据《药品包装管理规定》药品包装（包括运输包装）必须加封口、封签、封条或使用防盗、瓶盖套等

关键词： BioNTech 生产 疫苗 瑕疵