腾盛博药通过聆讯，2020年研发费用同比增长约9.5倍

腾盛博药生物科技有限公司(简称腾盛博药)今日通过了港交所主板聆讯。

6月21日，资本邦了解到，腾盛博药生物科技有限公司(简称腾盛博药)今日通过了港交所主板聆讯。

招股书显示，腾盛博药成立于2017年，是一家总部位于中国及美国的生物技术公司，致力于推进重大传染病(如乙型肝炎病毒(HBV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)、多重耐药(MDR)或广泛耐药性(XDR)革兰氏阴性菌感染)及其他具有重大公共卫生负担的疾病(如中枢神经系统(CNS)疾病)的疗法。

目前，腾盛博药已建立一条针对传染病及CNS疾病的由10多个创新候选产品组成的管线，涵盖临床前到临床阶段项目;公司同时有权对其授权合作伙伴的最多五个额外创新项目进行授权新药。

腾盛博药现有管线中的候选药物可分为两类。第一类由传染病项目组成，包括：(i)联合使用HBV特异性B细胞及T细胞治疗性免疫蛋白(BRII-179)以及靶向HBV的siRNA(BRII-835)的HBV功能性治愈等。

第二类由CNS疾病项目组成，包括以应对与目前治疗PPD及MDD有关挑战的BRII-296。

不过，腾盛博药的产品尚未获准进行商业销售，尚未从产品销售产生收入。

2019和2020年，公司录得其他收入分别为2034万元和8462.5万元;年度亏损分别为5.21亿元人民币和12.835亿元人民币。

2019和2020年，公司的研发支出分别为8378.5万和8.76亿元。2020年研发费用同比增长约9.5倍。腾盛博药解释称，研发支出的增长主要是由于HBV项目进行2期临床试验和成立COVID-19项目并增加员工人数所致。

截至最后实际可行日期，腾盛博药的内部研发团队由62名在中国和美国的全职员工组成，其中一半以上的员工拥有高级学位，例如医学博士或博士学位。

关键词： 通过 聆讯 2020 研发