仿制药“大考”动真格 个别药企进入“红利窗口期”
江西省医药采购服务平台日前连发两则通告,先是暂停了山东仙河药业的“蒙脱石散3g”、安徽贝克生物的“富马酸替诺福韦二吡呋酯片300mg”网上采购资格,接着又暂停了康普药业股份、浙江京新药业股份有限公司、辅仁药业集团有限公司、北京红林制药有限公司的苯磺酸氨氯地平片的网上采购资格,原因是上述产品通过一致性评价的已经集齐3家。
江西省遵守的是国务院关于“同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的,在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种”的要求。行业观察人士认为,没想到“靴子”这么快就落地了,一旦有省份开了这个头,相关产品丢失的不是某个省的市场,而可能是接下来的全国市场。
药企仍观望 或被淘汰出局
有行业观察人士表示,随着仿制药一致性评价工作的逐步推进,本土仿制药市场的洗牌也将大幅提速,不少中小药企或直接淘汰出局。“现在还有很多药企对一致性评价采取观望态度,殊不知只要竞品率先通过,集齐3个竞品,自己就失去了网上采购的资格。”
在其看来,仿制药一致性评价的成本的确较为高昂,通过难度也不小。此前原食药监总局曾摸底发现,大批药企都尚未采取行动。
实际上,通过一致性评价的路虽然难走,但一旦率先抵达便有诸多红利。在采购环节,目前已有十几个省份落实了仿制药一致性评价品种直接挂网的政策,并鼓励优先使用一致性评价药品。
个别药企进入“红利窗口期”
这一政策也为“早起的鸟儿”赢得了市场份额,因为可以进入政策给予的“红利窗口期”。据了解,这样的洗牌格局十分庞大,因为药品涉及品种繁多,有的品种规模达到上亿乃至数十亿元。
此前联邦制药透露,该企业的头孢呋辛酯片经国家药监局审批,正式通过仿制药质量和疗效一致性评价。至此,有3家企业通过一致性评价的品种数已经增至5个。根据国家药监局发布的5批通过一致性评价药品名单以及企业公告统计,已有67个品规通过了一致性评价,单个品规集满3个药企的品种,有5个;单个品规达到两家的药品,有7个。
据了解,浙江华海药业、石药集团欧意药业、正大天晴集团(含子企)、扬子江药业集团、成都贝特、江苏豪森、江西青峰、齐鲁制药集团(含子企)和浙江京新都有2个或以上品种通过。“有实力又紧跟政策的药企很可能争取到更多市场份额,而实力欠缺又抱侥幸心理的药企则可能业绩一落千丈,最后面临关张局面。”该观察人士认为。
关键词: 仿制药“大考”动真格
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