寻求阿尔茨海默病的治疗方法和治疗药物不容乐观

2017-10-13 15:12:26 来源：健康时报网收藏

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在过去14年中，寻求阿尔茨海默病的治疗方法并不成功。

最近一次的失败是在9月份，当时生物科技公司Axovant表示，它的药物，intepirdine的关键晚期试验失败了。

阿尔茨海默氏症影响了500多万美国人，到2050年，这个数字预计将达到1380万。目前只有四种药物被批准用于治疗该疾病的症状，最近的药物批准发生在2003年。

2017年是阿尔茨海默病的特别失败、尤为艰难的一年。仅在2月份，丹麦灵北(Lundbeck)公司停止了两项试验，默克公司停止了一项研究，Accera也未能进行后期试验。 Axovant的试验结果会是2017年最后一个主要成果，下一个在2018年发表，而2019年的主要成果也是预期。

研究表明，在一个人可能开始出现症状之前的几年甚至几十年内，淀粉样蛋白β沉积物是阿尔茨海默病的特征。研究人员认为，当我们开始看到痴呆症的症状时，可能已经太晚了。

因此，研究人员寄希望于阻止这一阶段的任何进展。哥伦比亚有一项研究工作，检测出淀粉样蛋白相关药物，其中罕见的遗传突变导致早发性阿尔茨海默病。这项研究在仍然被认为是认知健康的人身上，所以如果药物能够防止认知衰退，那可能是一个突破。

根据美国药物研究和制造商协会(PhRMA)，有十几个实验处理，仍在3期临床试验前公司向FDA提交数据的最新阶段。这里都是一些未来一年或两年要验证的。

VTV Therapeutics是北卡罗来纳州的一家小公司，在后期试验中称为阿尔茨海默氏症，其抑制RAGE受体，理想地帮助轻度阿尔茨海默病患者延迟认知衰退。它的3期临床试验预计将在2018年初。

该公司对该药的第2阶段试验取得了令人鼓舞的效果，该药已经工作了约17年。即便如此，也不能保证它会成功。”我们正在做一个健全和严格的实验，” VTV的首席医疗官Larry Altstiel博士说。

Biogen的aducanumab将“淀粉样蛋白假说后，“即针对β-淀粉样蛋白沉积在大脑中清理出来是去治疗疾病的方法。预计在2019或2020年初有结果。

阿拉斯加的BACE抑制剂Lanabecestat将在2019年出研究结果，像Biogen一样，它也在研究淀粉样蛋白假说。

Lanabecestat，阿斯利康的BACE抑制剂，会读出2019。喜欢生物，它会假设后的淀粉样蛋白。

Eli Lily的solanezumab未能在2016年11月的轻度痴呆患者中进行第3阶段试验，但计划在疾病临床前阶段继续尝试该药物，以检查其是否有预防作用。Solanezumab也是在淀粉样蛋白假说之后。虽然已经关闭了三项试验，但预防措施的第四项预计将在2022年结束。

二月，制药商默克停止后期试验的患者有轻度至中度阿尔茨海默氏症后verubecestat，委员会发现，“几乎没有机会找到一个积极的临床效果。“希望有药物BACE抑制剂阻止疾病的进展。默克公司表示，他们仍在进行另一项后期试验，以治疗该病的早期阶段，预期结果将在2019。

Genentech公司后期发展的两个老年痴呆症的药物，尽管打击挫折。二月，Genentech公司和其合作伙伴交流免疫了crenezumab 3期试验，另一种药物的脑靶向性淀粉样蛋白沉积。预计在2020年将有数据。另一个药物甘露聚合酶(gantenerumab)，，一种也针对早期试验失败的淀粉样蛋白的药物，早期临床试验失败。希望通过增加剂量，这可能会起作用。Genentech在2017开始一个新的3期试验gantenerumab。(吴茜茜编译)

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