BMS 11月10日公布了Opdivo联合IDO1抑制剂BMS-986205的I/IIa期剂量递增及扩展研究(CA017-003研究)的最新结果。
Opdivo是我们所熟知的PD-1抑制剂, 以其优异的疗效导致销量一度领先其他PD-1抑制剂免疫疗法。作为第一个获得批准的PD-1抗体抑制剂,它的出现为不少患者都带来了癌症治疗的新希望。
目前该药还没有在中国正式上市,且预计上市之后价格不低。目前有需要的患者朋友欢迎联系知名海外就医机构康安途海外就医进行预约,我们将为您提供香港PD-1治疗方案。更多详情您访问康安途海外就医官网,联系在线客服即可获得独家限量优惠。
在剂量递增研究中,确定BMS-986205 联用Opdivo的最大耐受剂量为200mg。根据安全性和药效学数据,推荐BMS-986205的后续研究剂量为100mg。
在剂量扩展期研究中,考察了Opdivo联合BMS-986205对接受过深度治疗的膀胱癌(n=25)以及宫颈癌(n=22)患者的抗肿瘤活性。
在膀胱癌队列中,客观应答率(ORR)为32%,疾病控制率(DCR)为44%。在宫颈癌队列中,ORR为14%,DCR为64%。
研究还考察了PD-L1表达水平对ORR的影响。在PD-L1表达阳性患者(PD-L1≥1%)中,膀胱癌队列(n=13)的ORR为46%,宫颈癌队列(n=12)的ORR为25%。在PD-L1表达水平≤1%的患者中,膀胱癌队列(n=9)ORR为7%,宫颈癌队列无应答。
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