一年只有300名患者。
一旦确诊,他们的生存期只有一年。
这就是儿童弥漫型脑桥脑胶质瘤,又叫DIPG。DIPG脑瘤的发生部位在脑内控制呼吸和心率的最肝心的部位。
如今,一种针对DIPG的治疗疫苗已经进入了第一阶段的临床试验,加州大学旧金山分校(UCSF)表示。
UCSF的研究人员发现,许多肿瘤都有畸形蛋白质(Misshapen protein),被称为“新抗原(neoantigen)”。世界各地都在研究基于新抗原的癌症治疗的思路。
问题是,新抗原非常狡猾,难以定位,因为它们通常与体内的正常蛋白质相似,使得免疫系统不太可能将其识别出来。
出乎意外的是,研究人员发现,这种儿童脑瘤的畸形蛋白质不存在这种挑战。因为,这种新抗原只在肿瘤细胞上存在。
UCSF的报告指出, 70%的DIPG病例中存在这种突变的蛋白质,并且它们在几乎所有的肿瘤细胞上存在。
具体做法是,先从DIPG患者中取出T细胞,并用它们来鉴定对疫苗中的蛋白质组合应答最佳的T细胞受体蛋白质。 一旦研究人员发现最好的受体,他们克隆它,注入到其他T细胞,并在实验室中生长这些细胞。
这种在实验室制造的细胞已经证明,可以有效地收缩老鼠身上生长的神经胶质瘤。
“癌症中的大多数新抗原因人而异,但是在DIPG的例子中,新抗原是共享的,是常见的新抗原的一个例子,可能被许多患者可以使用。”加州大学旧金山分校神经外科教授,脑肿瘤免疫治疗中心主任Hideho Okada博士表示说。
如今,新抗原疫苗的应用可能更加光明,因为有方兴未艾的肿瘤免疫疗法。检查点抑制剂(PD-1,PD-L1)等纷纷上市,这些免疫疗法已经证明可以改善生存期。
研发人员希望,新抗原疫苗和肿瘤免疫组合拳,可以阻止肿瘤复发。
你对这种新抗原疫苗怎么看?请留言分享看法。
UCSF新闻稿:
https://www.eurekalert.org/emb_releases/2017-12/uoc--nit120117.php
原文(Fierce):
https://www.fiercebiotech.com/research/a-novel-immuno-oncology-approach-to-treating-a-rare-childhood-brain-cancer
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