肝癌因其高发、常见、难治、预后差的特点，被称为「癌中之王」。肝癌严重威胁着中国人的生命健康。据统计，全球每年新发肝癌约81万例，其中中国患者就达到46万，换言之，中国的肝癌发病率超过全球55%，死亡人数也占到全球的一半以上。
乐伐替尼即英文Lenvatinib（商品名Lenvima）的翻译，乐伐替尼在研发阶段又称之为E7080,因此仍然很多人称其代号E7080,乐伐替尼E7080是一种抗癌药物，刚开始被批准用于治疗某些类型的甲状腺癌，现在已被批准用于肝癌（与PD-1联用效果更佳）、肾癌。它是由EisaiCo.（卫材）开发的，并且作为针对靶点VEGFR1，VEGFR2和VEGFR3激酶的多重激酶抑制剂（类似于拜耳多吉美）。
在今年ASCO年会上，美国当地时间6月4日8:12，报告了乐伐替尼头对头索拉非尼一线治疗肝癌国际III期临床研究REFLECT研究的结果，乐伐替尼在主要终点总生存OS达到预期结果，次要终点无进展生存（PFS）、进展时间（TTP）和客观反应率（ORR）全面超越索拉非尼。REFLECT研究是一项随机、开放式、非劣效（NI）研究，研究证实乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的效果不劣于索拉非尼。
乐伐替尼是什么
乐伐替尼作为多重激酶抑制剂。它抑制三种主要的血管内皮生长因子受体VEGFR1,2和3，以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1,2,3和4，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α，c-Kit和RET原癌基因。这些蛋白质中的一些在致癌信号通路中发挥作用。VEGFR2抑制被认为是最常见的副作用，高血压的主要原因。
乐伐替尼功效
乐伐替尼被批准（自2015年起）用于治疗局部复发或转移，进行性并且对放射性碘（放射性碘）治疗无反应的分化型甲状腺癌的治疗。在2016年5月，美国FDA批准（与依维莫司组合）用于治疗先前的肾细胞癌。
乐伐替尼历史
1、癌症患者的I期临床试验于2006年进行。治疗甲状腺癌患者的III期试验始于2011年3月。
2、乐伐替尼E7080被授予孤儿药物状态，用于治疗2012年和欧洲2013年美国和日本对放射性碘没有反应的各种甲状腺癌。
3、2015年2月，美国FDA批准了乐伐替尼治疗进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌[9]2015年5月，欧洲药物管理局（EMA）批准了同样的药物。
4、在2016年5月，FDA批准了乐伐替尼（与依维莫司组合）用于治疗先前的肾细胞癌，一次以前的抗血管生成治疗。
乐伐替尼副作用
1、持续高烧>38℃，或者持续低烧（患者感觉浑身发冷）。
2、引起的突发心脏系统疾病，如呼吸急促。
3、可能由于血栓引起的问题：如突然感到胸痛；手臂、颈部，背部到等感到疼痛；突然感到头疼，突然感到视力变化。
4、严重的头痛，癫痫发作，虚弱，混乱，失明或视力变化。这可能是罕见的综合征叫可逆性后脑白质病。
正常情况下，按照医生的建议安全合规的用药，一般不会产生特别严重的副作用，所以一旦出现严重的副作用，第一时间与医生联系，并尽快送往医院就诊。
我国肝癌人数占世界的一半以上，现在迫切需要新的治疗选择。乐伐替尼有望打破僵局，成为肝癌患者一线治疗的新标准。伊顿健康期待REFLECT研究中国亚组的数据，更期待乐伐替尼早日为中国肝癌患者带来更多的生存获益。
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